這次跟朋友一起去旅行~玩得很開心^0^本來以為飯店或
旅館因該不好找而且也需要花不少錢,還好朋友找到了這間
京之宿祇園佐之旅館 (Kyoto Ryokan Gion Sano)住起來真舒服而且服務員又很親切,重點
是價格還滿便宜的~真的很棒,就跟朋友問了一下究竟去哪
訂的房間怎麼這麼快就能找到喜歡的旅店~回到家後上網看
了一下,天ㄚ~不管國內外都能預訂房間而且還有優惠~~
真是方便又省錢~~有這麼好康的當然想分享給大家囉!!
而且聽說這邊是可以全世界訂房
也太方便了吧！！不用在那邊找翻譯啦ＱＱ
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如果有興趣到這附近玩的，不妨可以看看喔！
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商品訊息功能:
商品訊息描述:
關於京之宿祇園佐之旅館
簡介
京之宿祇園佐之旅館位於京都的東山區，是十分受到旅客歡迎的訂房選擇。 這家飯店離市中心不遠，僅有0.2 Km，去機場也僅需要90分鐘。 飯店位置優越讓旅客前往市區內的熱門景點變得方便快捷。
為使客人感到賓至如歸，京之宿祇園佐之旅館盡一切努力提供最優質的服務和最優良的設施。 飯店的主要設施有所有房型皆附免費WiFi, 可寄放行李, 公共區域WiFi, 停車場, 家庭房。
共有10家房間可供客人選擇，全部都給人以安靜典雅的感覺。 飯店娛樂設施豐富多樣，包括按摩服務, 花園等。 不管您來京都是出差還是旅行，京之宿祇園佐之旅館都能讓您在留宿期間擁有一段難忘的回憶。
全部展開
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服務設施摘要
網路服務
公共區域Wi-Fi
所有房型皆附免費Wi-Fi
交通服務/設施
停車場
餐飲服務
自動販賣機
兒童專屬
家庭房
所有客房均提供
空調
獨立淋浴間和浴缸
電視
盥洗用品
可使用語言
日語
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預訂與入住須知【必讀】
飯店不提供停車位，請使用大眾運輸工具前往飯店。
飯店提供迎賓水果。
許多客人在前往飯店的途中，把手袋或個人物品遺留在計程車或巴士。因此，請保存好計程車收據，以防萬一飯店需要聯絡計程車尋找您的失物。
此住宿未提供餐飲服務。
請注意，旅館內有4隻狗。
可免費使用洗衣機和烘衣機。
飯店設有 AED。
受理入住時間：02:00 PM至10:00 PM。住客若有需要在規定時間之外辦理入住手續，請於入住前預先聯繫下榻住宿協助安排其他入住時間。
- 超過12歲住客將被視為大人收費(不含12歲之住客)。
- 【提醒您】加床規定依房型而異，請查看各房型的可入住人數限制了解詳細規定。
請注意：若單筆預訂超過5間客房，可能會需要遵守其他相關規定以及符合額外的要求。
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實用入住資訊
入住與退房時間
交通資訊與服務
其他實用資訊
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
（中央社記者劉麗榮台北16日電）中國國民黨主席洪秀柱今天說，政策會、智庫和黨團密不可分，大家是一體的，「不是到黨團備詢的」，至於主席是否出席，「在我講話前，把黨團自主擺前面，還方便說甚麼話嗎？」
國民黨下午在智庫舉行立法實務研討會，多名黨籍立委談到，希望未來黨團大會不只政策會派代表，黨中央也要有人出席，甚至黨主席可以親自出席；也有立委直言，希望洪秀柱可以跟黨團更加結合。
洪秀柱聽取立委意見後指出，政策會、智庫和黨團是密不可分，不是不願意到黨團開會，大家是一體的，「不是到黨團備詢的」，政策會執行長是去服務的、秘書長是去聽意見的。
她說，主席是不是每一次都去，只要總召願意請，但是在她講話前，「把黨團自主擺在前面，我們還方便說甚麼話嗎？」
洪秀柱說，如果她有機會請大家聚會，希望大家不要拒絕。
洪秀柱表示，現在國民黨在做打地基的工作，大家不要認為黨中央、地方黨部沒有在做事，這次選舉大家有很多想法，一切按照制度走，制度不對的地方彈性處理，下次全代會一定改。1060216
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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
新藥牛肉政策來了！繼新政府將簡化新藥審查機制後，美國川普總統也規劃優化藥品的審批程序，預估有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷。法人圈預期，在該利多執行下，生醫類股自今年起都每年將有新藥公司可望有領藥證、授權或合資等佳音釋出。
就初步統計，今年第一波贏家是中裕（4147）、順藥（6535）、永昕（4726）分取美、台的藥證；藥華藥（6446）申請歐美藥證；浩鼎（4174）則將向美國和中國申訂房優惠請OBI-822三期臨床實驗利多，智擎（4162）的503則有機會再授權。
另外，最值得注意的是健亞（4130）旗下用於治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足新藥PMR，將停止台灣三期臨床實驗，轉向美國以新劑型新藥 5O5（b）（2）方式進行樞紐性試驗並申請新藥查驗登記。
就上周五（2╱10）健亞公告，PMR預計2018年第四季可完成樞紐性試驗，初估美國臨床試驗委外費用和FDA藥品查驗登記審查相關費用約需台幣1.5億元。
法人認為，以如此低預算和短時程來看，健亞先前與美國FDA官員召開PMR之pre-IND meeting，應該有很好的結論，顯示FDA認同健亞PMR在台灣進行的臨床結果。
此外，逸達（6576）治療前列腺癌新劑型新藥FP-00 1 LMIS50毫克（六個月緩釋），在療效指標高達受試者的97％下，也將在2018年向歐美申請藥；聯生藥（6471）旗下愛滋新藥UB-421，也積 極規畫將向美國FDA申請突破性療法資格，並預計2017～2018年啟動國際授權合作。
心悅（6575）在精神分裂用藥SND-13及SND-12雙雙取得美國FDA的突破性療法資格後，SND14也獲 美國FDA核准適應症為輕度失智症之IND（新藥臨床試驗），該新藥將以二三期銜接試驗直接進入晚期臨床開發階段，有機會成為川普簡化新藥審查的大贏家。
利多一波波的生醫產業，大陸去年推出的醫改政策外，新政府今年以來除了祭出放寬生技新藥條例適用範圍至創新醫材、再生醫療、精準醫療外，最近行政院會也拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，將設立國家藥物審查中心，將新藥審查由三階段簡化為二階段，希望縮短新藥上市時程及輔導諮詢新藥研發。
美國市場則受惠川普先前即表示對藥品審批流程改革的意圖，有意優化藥品的審批程序，簡化流程，預估約有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷中，帶動製藥股蠢蠢欲動。
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